Il existe de nombreux fabricants de systèmes H2 et HHO, dont 95 % sont basés en Chine, même si certains distributeurs et magasins de filtres à eau et à air les commercialisent comme des produits européens. Ces systèmes doivent impérativement être accompagnés d'une documentation de test vérifiable, être conformes aux normes médicales DIN ISO QM 13485 et porter les marquages DoC et CE authentiques. À l'échelle mondiale, un seul fabricant a obtenu l'agrément pour ses produits en tant que dispositifs médicaux de classe III (actuellement en Asie ; l'agrément européen est en cours). L'agrément européen MRD est attendu début 2026. Pour des raisons de sécurité et compte tenu de la fiabilité et de la durabilité du système actuellement disponible au monde, nous recommandons le fabricant Asclepius Meditec.
Différences
Systèmes H2 - HHO et Asclepius
Presque tous les systèmes proposés sont équipés d'une unité d'électrolyse PEM/SPE. Découvrez ici pourquoi la différence est si importante :
Les différents systèmes de production de H2, HHO (hydrogène-oxygène) ou gaz de Brown
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AMS H-03
Ce dispositif à plasma d'eau est le seul système de qualité médicale (actuellement homologué en Chine comme système de classe III et dont l'homologation aux États-Unis et dans l'UE est prévue début 2026) qui n'utilise ni membrane échangeuse de protons (PEM) ni solutions alcalines. Il emploie un procédé breveté de production d'hydrogène par plasma d'eau (gaz de Brown). Il en résulte une efficacité inégalée, combinant les avantages de la technologie PEM et de l'électrolyse conventionnelle au gaz de Brown. Les utilisateurs peuvent en constater la différence.
Autres techniques à titre de comparaison
Les images suivantes ne sont données qu'à titre d'exemple et ne fournissent aucune information sur la qualité et le contenu.
dispositif à hydrogène et oxygène
Cet appareil utilise l'électrolyse PEM et est équipé d'une membrane DuPont, dont l'utilisation à des fins médicales est interdite par DuPont. Un risque d'intoxication au fluorure d'ammonium ne peut être exclu en cas de mauvaise utilisation. De plus, cette membrane en polyéthylène, contenant des PFAS, sera interdite dans l'UE à partir de 2026. Les États membres de l'UE doivent désormais veiller à la mise en œuvre de cette interdiction.
conversion d'équipement de soudage
Voici un exemple de machine à souder commercialisée comme dispositif médical par certains fabricants non professionnels. Voir la documentation technique sur l'électrolyse du gaz de Brown. Risque d'explosions et de brûlures chimiques.
Étiquetage erroné d'un appareil à gaz Browns
Certains fournisseurs commercialisent sous l'appellation « gaz de Brown » un système hydrogène-oxygène utilisant la technologie PEM. Or, le gaz de Brown ne peut être produit avec la technologie PEM. Voir le Livre de la Connaissance.